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建设医疗器械的无尘车间要求
2024-06-03无菌医疗器械是任何标明“无菌” 的医疗器械， 建设无尘车间是保证无菌医疗器械质量的基本条件， 控制无菌医疗器械生产过程的环境并规范其生产， 防止环境对无菌医疗器械污染， 在建设医疗器械无尘车间、 药品生产车间、 医学生物学实验室、 医药净化车间、 手术室等， 为了满足客户的要求， 会严格参照以下七大建设要求
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风淋室的工作原理及使用注意事项
2024-06-03风淋室能减少进出洁净室所带来的污染问题，减少由于人货进出带来的大量尘埃粒子。为了保持风淋的安全使用，维持洁净室环境的洁净度，在操作风淋室的过程中，工作人员需要注意一些使用事项：
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分享无尘车间等级标准是什么？
2024-06-03每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级，这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内
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苏州沃思净化科技有限公司建设十万级净化车间标准？
2024-06-03微生物包括细菌、病毒、单细胞生物等，净化车间工程着重考察浮游菌和沉降菌两个指标。在做沉降菌检测时，须有特殊的培养皿，每个培养皿内放置由特定的营养物质，在车间放置一段时间，根据营养物质中生长的细菌数量，便可测算出空气中沉降菌的数量。
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为你讲解下净化车间消毒用什么？
2024-06-03最好是采用臭氧发生器O3是氧气O2的同素异形体，臭氧常温状态下呈气态，浓度低时无色有青草味，较易溶于水，是目前已知氧化性最强的氧化剂之一，是国际共认的绿色环保 杀菌剂。
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